Ressources

Livres blancs, webinaires et autres sur la prescription de précision

Livres blancs

Impact potentiel de la pharmacogénétique sur les prescriptions

Des millions d’ordonnances sont potentiellement concernées par la pharmacogénétique chaque année.
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Revue mondiale des logiciels de prescription de précision

Grâce aux logiciels de prescription de précision, nous pouvons tirer parti des nouvelles découvertes. Nous pouvons endiguer l’épidémie d’événements indésirables liés aux médicaments.
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Webinars

Pharmacogénétique : Identifier qui tester et quand intervenir grâce aux informations PGx.

Qui doit faire un test PGx ? Quand une intervention clinique sera-t-elle nécessaire ? Vous envisagez de mettre en œuvre la pharmacogénétique mais ne savez pas par où commencer ?

Accédez à notre webinaire à la demande pour en savoir plus.

CYP2D6 et CYP2C9 : compréhension de leur rôle, interprétation et inclusion clinique.

Les meilleures lignes directrices, comme celles du CIPC, doivent être mises à jour régulièrement pour tenir compte des dernières recherches – comment faites-vous pour suivre les lignes directrices ?

Accédez à notre webinaire à la demande pour en savoir plus.

Série de webinaires pour les employeurs

Vous vous êtes déjà demandé ce qu’est la pharmacogénétique ? Comment aide-t-elle les entreprises à réduire les coûts des soins de santé et à améliorer la santé de la population ?

Participez à nos webinaires pour en savoir plus.

Infographies

Revue mondiale des logiciels de prescription de précision

Découvrez l’état de l’art des logiciels de prescription de précision avec notre infographie.

Dire adieu aux traitements à taille unique

La prescription de précision est essentielle plutôt qu’optionnelle infographie.

Sources d’information

Articles évalués par les pairs

Dawes, M. et al. Introduction du test pharmacogénétique avec aide à la décision clinique dans les soins primaires : une étude de faisabilité. cmajo 4, E528-E534 (2016). Lien

Sidney Ang, J. et al. Évaluation des écouvillons buccaux pour la pharmacogénétique. BMC Res. Notes 11, 382 (2018). Lien