Pour les patients
Foire aux questions (FAQ)
Qu’est-ce qu’un test pharmacogénétique ?
Qui peut bénéficier de TreatGxplus ?
Quelles sont les pathologies incluses dans TreatGxplus ?
Comment puis-je gérer ma santé ?
Quelles sont les choses inattendues que je pourrais apprendre grâce aux tests pharmacogénétiques ?
L’ascendance peut-elle être identifiée avec le test pharmacogénétique TreatGxplus ?
Le test pharmacogénétique TreatGxplus peut-il identifier un risque accru de certaines pathologies ?
Comment fonctionne l’aide à la décision TreatGxplus ?
Comment les algorithmes sont-ils développés pour chaque condition ?
Comment donner un échantillon ?
Comment puis-je recevoir et consulter mes résultats ?
Comment puis-je partager mes résultats TreatGxplus avec un professionnel de santé ?
Le suivi des médicaments est-il inclus ?
Qu’est-ce qu’un test pharmacogénétique ?
En fonction de votre patrimoine génétique, certains médicaments peuvent être plus efficaces, moins efficaces ou provoquer des effets secondaires. Notre test pharmacogénétique détecte les gènes qui affectent la façon dont les médicaments agissent dans votre organisme. Vos résultats génétiques sont ensuite combinés aux meilleures preuves pour vous aider, ainsi que votre professionnel de santé, à choisir le meilleur médicament et la meilleure posologie pour vous.
Pour en savoir plus sur les tests pharmacogénétiques, consultez notre centre d’éducation.
Qu’est-ce que l’ADN ?
Le corps humain est composé de billions de cellules, chacune ayant des fonctions et des rôles spécifiques. Mais comment ces fonctions et ces rôles sont-ils codés ? Comment chaque cellule sait-elle ce qu’elle doit faire ?
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L’acide désoxyribonucléique (ADN) est une molécule que l’on trouve dans le noyau de toutes les cellules, emballée dans les chromosomes, et qui contient les informations nécessaires au fonctionnement d’une cellule. L’ADN est composé de quatre bases chimiques appelées adénine (A), thymine (T), cytosine (C) et guanine (G) et leur ordre au sein de l’ADN fournit des instructions pour la fabrication des protéines. … En plus d’agir comme un ensemble d’instructions, l’ADN agit également comme le matériel héréditaire qui est transmis des parents à leurs enfants et qui explique pourquoi les enfants partagent des traits similaires à ceux de leurs parents.
Des séquences spécifiques d’ADN, appelées gènes, contiennent des instructions sur la manière de fabriquer une protéine particulière. Les protéines sont responsables de presque tout ce qui se passe dans le corps, de la détermination de la couleur des yeux à la décomposition des médicaments. Par exemple, un gène appelé CYP2D6 code pour une enzyme appelée Cytochrome P450 2D6 qui est responsable du métabolisme et de l’élimination d’environ 25 % des médicaments utilisés en clinique.
Chaque cellule humaine contient des milliards de bases d’ADN et environ 20 000 gènes, que l’on appelle collectivement le génome. Plus de 99 % de nos génomes sont identiques, mais il existe des variations entre les personnes. Les plus courantes de ces variations sont appelées SNP (Single Nucleotide Polymorphisms).
Un SNP est la différence d’une seule base d’ADN à un endroit particulier. Par exemple, à une position d’un gène, la base C est la plus courante parmi un groupe de personnes, mais chez certains individus, la position est occupée par la base A. Il existe environ 10 millions de SNP dans le génome humain et la plupart de ces SNP n’ont aucun effet sur la cellule ou sur votre santé. Toutefois, un petit nombre d’entre eux ont un effet sur l’organisme et certains SNP influent sur la façon dont les individus réagissent à certains médicaments.
Un autre type de variation génétique est appelé CNV (Copy Number Variants), qui se produit lorsque le nombre de copies d’un gène particulier varie d’un individu à l’autre.
Qui peut bénéficier de TreatGxplus ?
La taille unique ne convient pas à tous. TreatGxplus vous aide, ainsi que votre prestataire de soins, à adapter vos médicaments à votre profil génétique et de santé unique si vous êtes :
– Vivre avec une maladie chronique ;
– Prendre plusieurs médicaments ;
– Vivre avec des sensibilités et des allergies aux médicaments ;
– Vivre avec une insuffisance hépatique et/ou rénale ;
– Lutter pour trouver un médicament efficace ;
– Et plus encore.
Vous trouverez ici la liste de toutes les pathologies et de tous les médicaments couverts par TreatGxplus.
TreatGxplus inclut un test génétique pour un médicament que je prends, mais je souffre d’une maladie différente de celle mentionnée dans la liste des médicaments – pourquoi ?
La plupart des interactions gène-médicament sont découvertes dans un groupe de patients atteints de la même maladie. Cela est particulièrement vrai lorsqu’on essaie de prédire qui réagira à un médicament et qui ne le fera pas. Lorsque nous parlons de “réponse”, nous devons savoir s’il s’agit de prévenir la maladie, d’améliorer les symptômes, de guérir une maladie ou de ralentir la progression d’une maladie, et cela dépend de l’affection que le médicament traite.
En général, les chercheurs examinent un groupe de patients qui ont bien répondu à un médicament pour une affection particulière et comparent leur génétique à celle d’un groupe de patients qui ont mal répondu au même médicament pour la même affection. Les chercheurs cherchent à savoir s’il existe des variantes génétiques associées à un seul des groupes, soit ceux qui ont eu une bonne réponse, soit ceux qui ont eu une mauvaise réponse. S’ils trouvent une variante génétique qui répond à ces critères, ils pourraient dire que le fait d’avoir cette variante génétique particulière peut prédire si vous répondrez ou non à ce médicament. Cependant, il s’agit d’étudier la réponse à un médicament particulier dans le cadre du traitement d’une affection particulière. Si un médicament est utilisé pour une raison différente dans une autre affection, cette variante génétique peut ne pas prédire la réponse à ce même médicament dans une autre affection. C’est pourquoi tous nos médicaments dans TreatGxplus sont associés à une affection ; certains médicaments peuvent être associés à plusieurs affections, mais nous ne prédisons pas la réponse à un médicament dans une certaine affection s’il n’a pas été étudié.
Une exception à cette règle serait les variantes génétiques associées aux effets indésirables des médicaments, qui sont pertinentes pour toutes les utilisations d’un médicament et sont déclarées indépendamment de la condition.
Comment puis-je gérer ma santé ?
TreatGxplus met à votre disposition, ainsi qu’à celle de votre prestataire de soins, un outil logiciel capable de vous proposer rapidement des options de médication en fonction de votre profil génétique, renforçant ainsi votre capacité à prendre des décisions éclairées pour améliorer votre santé.
Consultez toujours votre professionnel de la santé avant de commencer, de modifier ou d’arrêter un médicament.
N’oubliez pas que les médicaments ne sont qu’une partie du traitement ; les changements de mode de vie, notamment une alimentation saine et le fait de rester actif, sont des aspects essentiels de la gestion de votre santé.
Quelles sont les choses inattendues que je pourrais apprendre grâce aux tests pharmacogénétiques ?
Le test GenXys ne présente aucune découverte fortuite, car l’analyse porte sur les zones spécifiques du gène nécessaires pour identifier les interactions médicament/gène. Contrairement à d’autres tests génétiques, notre test est conçu pour éclairer vos choix de médicaments. Notre test ne vous informera pas, ni votre médecin, des maladies que vous pourriez contracter, par exemple un cancer, une maladie vasculaire ou la maladie d’Alzheimer.
L’ascendance peut-elle être identifiée avec le test pharmacogénétique TreatGxplus ?
Non, le service TreatGxplus ne permet pas d’identifier votre ascendance. Contrairement à d’autres tests génétiques, le service TreatGxplus est conçu uniquement pour vous renseigner sur vos choix de médicaments
Les tests pharmacogénétiques peuvent-ils identifier un risque accru de certaines pathologies ?
Le service TreatGxPlus vous aide à faire de meilleurs choix de médicaments en identifiant uniquement les zones de vos gènes qui interagissent avec les médicaments.
Le test ne renseigne pas sur le risque de maladie, par exemple le cancer, les maladies vasculaires ou la maladie d’Alzheimer.
Comment fonctionne l’aide à la décision TreatGx ?
TreatGx génère des options médicamenteuses sûres et efficaces pour vous en combinant votre génétique avec des preuves cliniques actualisées et des informations que vous saisissez. TreatGx a été développé pour faciliter le processus de décision partagée entre vous et votre professionnel de santé. Avec TreatGx, vous êtes en mesure d’accéder à vos informations personnelles et de les mettre à jour tout en visualisant l’effet que cela a sur les options de médication, renforçant ainsi votre capacité à prendre des décisions éclairées sur votre santé.
Pour plus d’informations sur l’utilisation de TreatGx, veuillez consulter notre Centre d’aide.
Comment les algorithmes sont-ils développés pour chaque condition ?
– Chaque algorithme TreatGx nécessite environ 400 heures pour être développé et testé par une équipe de médecins, pharmaciens, généticiens, épidémiologistes et autres professionnels de la santé.
– L’équipe de TreatGxplus utilise les plus hauts niveaux de preuves cliniques disponibles. Les données provenant de lignes directrices de haute qualité, d’examens systématiques, de bases de données d’interactions médicamenteuses, d’interactions génotypiques, de monographies de produits et d’essais contrôlés randomisés sont combinées et présentées à un groupe d’experts.
– Les options médicamenteuses finales sont optimisées pour chaque patient, en fonction d’un ensemble de facteurs, notamment le stade clinique de la maladie, le profil biophysique de l’individu (âge, sexe, fonction rénale, etc.), les médicaments concomitants et les résultats de son test pharmacogénétique.
– Ce processus est itératif et constamment mis à jour en fonction des nouvelles preuves qui apparaissent.
Comment passer une commande ?
Au Canada, vous pouvez commander directement auprès de GenXys. Commandez maintenant.
Vous êtes situé à l’extérieur du Canada ? Prenez contact avec nous pour savoir comment nous pouvons vous aider.
Comment donner un échantillon ?
Passer le test est facile ! Une fois que vous avez reçu votre kit, suivez les instructions, notamment en faisant remplir le formulaire de demande par votre prestataire de soins, et faites un prélèvement à l’intérieur de votre bouche à l’aide de l’éponge douce. Après avoir enregistré votre kit en ligne, renvoyez-le au laboratoire GenXys en utilisant notre enveloppe de retour prépayée.
Connectez-vous à votre compte et sélectionnez “Inviter votre clinicien” dans le menu de navigation. Sur cette page, vous pouvez saisir l’adresse électronique du prestataire de soins de santé que vous souhaitez inviter à consulter vos résultats ou à trouver un clinicien dans notre système. Une fois que vous avez trouvé le nom de votre prestataire de soins, cliquez sur “+ Ajouter” et une invitation vous sera envoyée.
Pour plus d’informations sur l’utilisation de TreatGx, veuillez consulter notre Centre d’aide.
Recevoir et consulter mes résultats
Vos informations pharmacogénétiques sont transférées en toute sécurité sur votre compte où vous pouvez générer vos options de médication individualisées. Une fois que vous vous serez connecté à votre compte, vous utiliserez une série de listes déroulantes pour saisir des informations sur votre état de santé. Ces informations peuvent inclure votre âge, votre poids, votre fonction hépatique et rénale. Après avoir rempli les champs obligatoires, TreatGX affichera des options de traitement personnalisées spécifiques à vous et à votre état.
Quelles sont les pathologies incluses dans TreatGxplus ?
TreatGxplus commence par examiner l’état de santé, la maladie ou le diagnostic de votre patient.
Vous trouverez ici la liste de toutes les pathologies et de tous les médicaments couverts par TreatGxplus. TreatGxplus est en constante expansion et de nouvelles conditions sont régulièrement développées.
J’essaie de confirmer qu’un médicament prescrit est approprié pour mon patient, mais il n’apparaît pas comme une option. Pourquoi pas ?
Consultez votre prestataire de soins de santé
- TreatGxplus est destiné à être utilisé comme un outil d’aide à la décision lors de la modification du traitement médicamenteux. Le logiciel part du principe que le traitement actuel est inefficace ou non toléré et propose la ligne suivante d’options médicamenteuses.
- Si vous souhaitez utiliser TreatGxplus pour vérifier la posologie d’un médicament ou son adéquation à un patient, veuillez retirer ce médicament de la liste des médicaments actuels.
- Toutes nos options de médication sont fondées sur des preuves et il se peut que de nouvelles preuves montrent que le médicament prescrit est maintenant une option de deuxième ou de troisième ligne.
- Le médicament peut ne pas être approprié
Les informations relatives au suivi sont-elles incluses ?
- La surveillance continuera d’être assurée par votre prestataire de soins.
- Occasionnellement, une surveillance peut être donnée pour le suivi. Par exemple, nous recommandons de surveiller la fonction rénale tous les 3 à 6 mois pour les patients sous metformine dont la fonction rénale diminue.
- Toutes les contre-indications absolues et les interactions médicamenteuses graves avec des preuves solides sont incluses.
- Le suivi des éléments suivants n’est pas inclus et relève de la responsabilité de votre prestataire de soins :
- Effets secondaires additifs de plusieurs médicaments (par exemple, effets anticholinergiques, allongement de l’intervalle QT ou déséquilibres électrolytiques).
- Interactions avec un faible niveau de preuve
- Réponse aux médicaments
- Effets indésirables
Je n’obtiens pas le résultat que j’attendais. Aidez-moi !
Consultez votre prestataire de soins de santé
– Veuillez vous assurer que toutes vos informations ont été saisies correctement, en particulier les sections “Antécédents pharmaceutiques”, “Historique des médicaments” et “Médicaments actuels”.
– TreatGxplus est fondé sur des preuves. Bien que nous fassions de notre mieux pour intégrer les pratiques de prescription populaires dans le système lorsqu’elles sont applicables, nous avons exclu certains médicaments ou les avons déplacés vers des options de deuxième ou troisième ligne, conformément aux preuves. Toutes les questions peuvent être adressées à info@genxys.com
– La mention “Consulter un spécialiste” peut apparaître à côté des options de médicaments. Cela est souvent dû à de nombreuses contre-indications, à des interactions médicamenteuses, à la complexité du régime médicamenteux ou à la gravité de la maladie. Cela peut également être dû à la surveillance requise pour le médicament, ou à une thérapie non médicamenteuse que les spécialistes peuvent fournir. Veuillez consulter votre fournisseur de soins de santé pour de plus amples instructions.
Liste des abréviations utilisées dans le logiciel TreatGx
Voici quelques abréviations courantes utilisées dans le logiciel TreatGx.
BID Deux fois par jour
TID Trois fois par jour
QID Quatre fois par jour
HS Au moment du coucher
q Chaque
q6h Toutes les 6 heures
PRN Selon les besoins
STAT Immédiatement
PO Par la bouche (oralement)
CD Livraison contrôlée
CR Libération contrôlée
SR Libération prolongée
XR Libération prolongée
XL Libération prolongée
DR Libération retardée
IR Communiqué immédiat
DS Double force
EC Enrobage entérique
DPI Inhalateur à poudre sèche
pMDI Aérosol-doseur en poudre
SL Sublingual
SC Injection sous-cutanée
IV Injection intraveineuse
IM Injection intramusculaire
IBW Poids corporel idéal
Pour en savoir plus sur la pharmacogénétique, les niveaux de preuve, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, et bien d’autres choses encore, veuillez consulter notre Centre d’éducation.